본문 바로가기

전체 글135

ALCOA에 대하여 안녕하세요 다비맘 유꽃입니다. 오늘도 데이터 완전성에 대해서 알아보도록 하겠습니다. 3. 데이터 완전성 원칙 3.4 ALCOA, ALCOA+, ALCOA++ 데이터는 동시에 기록, 수집 및 유지가 되어야 합니다. 데이터 완전성은 데이터가 완전하고 정확하며, 일관성 있고 신뢰할 수 있으며 확실한 수준으로 위험 기반 시스템 설계 및 제어 방식을 통해 데이터 전주기 동안 데이터 및 데이터의 오류, 과실 및 누락 등을 관리할 수 있어야 합니다. 제어 방식에는 절차적 제어, 조직적 제어 및 기능적 제어가 있으며, 귀속성, 원본성, 가독성, 정확성을 확인해야 합니다. ▶데이터 완전성과 ALCOA 수집, 처리 및 보고된 모든 데이터가 데이터 완전성을 준수하기 위해 시스템을 구축하고 실현해야 합니다. 이를 위해 데이터.. 2023. 2. 8.
데이터 완전성의 원칙 중 데이터 입력에 대하여 안녕하세요 다비맘 유꽃입니다. 오늘도 어제에 이어서 데이터 완전성에 대해서 알아보도록 하겠습니다. 3. 데이터 완전성 원칙 3.2 데이터 입력 작업자가 중요한 공정 변수 또는 중요한 품질 속성과 관련된 데이터를 정확하고 동시에 기록하는 데 어려움이 있는 경우에는 작업원, 데이터 기록원, 확인자(이중점검)의 감독, 검증 및 확인과 같은 데이터 완전성 위험 감소 조치를 수행해야 합니다. ▶데이터 입력 데이터 입력은 샘플 접수 등록, 샘플 분석 결과 기록, 로그북 항목, 등록, 제조단위 제조 기록 입력 및 보고서 정보 등이 있습니다. - 종이 기록에 대한 원본 데이터의 기록은 지워지지 않는 잉크를 사용하여 완전하고, 정확하고, 귀속 가능하고, 추적 가능하고, 오류가 없는 방식으로 기록해야 합니다. - 전자 기.. 2023. 2. 6.
데이터 완전성의 배경 및 목적에 대하여 안녕하세요 다비맘 유꽃입니다. 요즘 제약회사에서는 데이터 완전성 때문에 골치를 앓고 있다고 해도 과언이 아닌 거 같습니다. 오늘부터는 첨단바이오의약품 데이터 완전성 안내서를 토대로 공부를 해보려고 합니다. 이 안내서는 첨단바이오의약품 데이터 완정성 관리에 대하여 알기 쉽게 설명하거나 식품의약품안전처의 입장을 기술한 것으로, 법적 효력을 가지는 것이 아니므로 참고로만 활용해야 합니다. 우선 배경 및 목적에 대해 알아보도록 하겠습니다. 1. 배경 및 목적 데이터는 완전하고 일관되며 정확하여야 하고, 출처를 확인할 수 있으며, 판독이 가능하고, 발생과 동시에 기록된 원본이거나 사본을 말합니다. 데이터가 우연하게 또는 의도적으로 변경되거나 파괴되지 않도록 보존하고, 데이터의 특성이 전주기 동안 유지되어야 합니다.. 2023. 2. 5.
제품품질평가에 대하여 안녕하세요 다비맘 유꽃입니다. 오늘은 제품품질평가에 대해서 알아보도록 하겠습니다. 제품품질평가는 제약회사에서 생산하는 품목에 대하여 해마다 품질이 적합한지 평가하는 보고서라고 생각하시면 됩니다. 제품품질평가 제품품질평가는 수출의약품을 포함하여 모든 자사 허가의약품을 대상으로 기 설정된 공정이 일관성 있게 운영되고 있고 제조에 투입된 원료 약품과 완제품의 현재 규격이 적절함을 확인하기 위하여 정기적 혹은 주기적으로 수행해야 합니다. 제품품질평가에는 기존과 다른 이상 경향 파악 또는 제품 공정의 개선, 변경관리, 계약사항, 허가사항 준수 이행 여부에 대한 검토도 포함되어야 합니다. 이러한 검토는 이전 검토사항을 고려하여 일반적으로 매년 실시하고 문서화하여야 합니다. 1) 완제품의 제조단위별 제조기록서 및 시.. 2023. 2. 4.